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References from Whole‐Exome Sequencing Identifies an Intronic Cryptic Splice Site in SERPINF1 Causing Osteogenesis Imperfecta Type VI. Local targets link to admitted publications; unresolved targets remain external evidence.
Consistent linkage of dominantly inherited osteogenesis imperfecta to the type I collagen loci: COL1A1 and COL1A2
1990 · External reference
10.1136/jmg.39.6.382
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10.1002/jbmr.487
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10.1002/jbmr.1480
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10.1002/jcb.22072
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10.1002/jbmr.2173
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10.1210/jc.2012-1827
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10.1186/1471-2105-15-30
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10.1038/nature15393
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10.1038/nature19057
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10.1093/nar/gkq603
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10.1016/s8756-3282(99)00257-4
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10.1007/s00198-013-2290-0
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10.1210/jc.2006-2249
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10.1086/302418
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10.1093/hmg/9.2.237
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10.1101/gad.1048803
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