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References from Integrated Molecular Autopsy in a Highly Consanguineous Perinatal Cohort With Severe Malformations and Strong Genetic Susceptibility. Local targets link to admitted publications; unresolved targets remain external evidence.
10.1016/j.gim.2024.101159
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10.1038/s41591‐022‐02142‐1
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10.1136/jmedgenet‐2020‐106867
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10.1038/s41436‐018‐0298‐8
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10.1002/pd.5974
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10.1186/s12884‐024‐06782‐8
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10.1002/uog.27647
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10.1002/uog.24885
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10.3390/diagnostics12030575
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10.1186/s13023‐024‐03340‐5
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10.1016/j.ejogrb.2016.12.024
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10.1055/s‐0043‐1776056
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10.1038/gim.2017.31
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10.1002/pd.5809
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10.1136/archdischild‐2018‐316352
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10.3389/fgene.2021.627204
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10.1038/s41431‐018‐0324‐y
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10.1002/uog.19168
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10.1038/gim.2017.111
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10.7717/peerj.1955
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10.1002/pd.4648
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10.1038/gim.2015.30
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10.1056/nejmoa1203382
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10.1016/s0140‐6736(18)31940‐8
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10.1016/s0140‐6736(18)32042‐7
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10.1002/pd.6735
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10.1038/gim.2017.119
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10.1002/pd.70085
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