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References from SMCHD1 is a target for gene activation therapy to treat Prader-Willi syndrome. Local targets link to admitted publications; unresolved targets remain external evidence.
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Imprinting mutations suggested by abnormal DNA methylation patterns in familial Angelman and Prader-Willi syndromes
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10.12688/f1000research.9037.1
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10.1093/bioinformatics/btp616
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10.1038/nmeth.1923
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10.1186/gb-2008-9-9-r137
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