Abstract
Resumen: La diabetes mellitus tipo 1 (DT1) puede identificarse en fases preclínicas mediante la detección de autoanticuerpos frente a antígenos de la célula beta y clasificarse antes del debut clínico. Este nuevo escenario plantea la necesidad de modelos asistenciales estructurados que permitan la identificación, estadificación y seguimiento coordinado de las personas con autoinmunidad positiva. El presente documento describe un Proceso Asistencial Integrado (PAI), desarrollado a partir de la evidencia científica disponible y del Consenso Nacional de la Sociedad Española de Diabetes (SED), la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) y la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP) (SED-SEEN-SEEP) sobre cribado y seguimiento de la DT1 preclínica. El modelo se organiza en tres subprocesos nucleares (identificación de población diana, detección y confirmación de autoanticuerpos y seguimiento clínico con estadificación) y un subproceso transversal de soporte basado en sistemas de información y evaluación mediante indicadores. Este PAI proporciona un marco estructurado, evaluable y escalable para la implementación homogénea del cribado y seguimiento de la DT1 en estadios preclínicos. Abstract: Type 1 diabetes (T1D) can be identified in preclinical stages through the detection of islet autoantibodies and staged before clinical onset. This evolving paradigm highlights the need for structured care models allowing coordinated identification, staging, and follow-up of individuals with positive islet autoimmunity. This document describes an Integrated Care Pathway (ICP) developed from the available scientific evidence and the national SED-SEEN-SEEP consensus on screening and monitoring of preclinical T1D. The model is organised into three core sub-processes (target population identification, autoantibody detection and confirmation, and clinical follow-up with staging) and one transversal support sub-process based on information systems and performance indicators. This ICP provides a structured, evaluable, and scalable framework for the homogeneous implementation of screening and follow-up of preclinical T1D.