Abstract
Resumen: La enfermedad por depósito monoclonal de inmunoglobulina (MIDD) es un tipo raro de paraproteinemia que se caracteriza por la presencia de depósitos monoclonales de inmunoglobulinas en la membrana basal glomerular, manifestándose más frecuentemente en la quinta y sexta década de vida. La MIDD se subclasifica en la enfermedad por depósitos de cadenas ligeras (LCDD), enfermedad por depósitos de cadenas pesadas (HCDD) y enfermedad por depósitos de cadenas ligeras y pesadas (LHCDD), siendo la LCDD la forma más frecuente de presentación en donde se identifican cadenas ligeras kappa hasta en el 80%, asociándose hasta el 50% de pacientes con mieloma múltiple. El hallazgo de esclerosis nodular se puede asociar a LCDD en la mayoría de pacientes. Abstract: Monoclonal immunoglobulin deposit disease (MIDD) is a rare type of paraproteinaemia that is characterized by the presence of monoclonal deposits of immunoglobulins in the basal glomerular membrane, manifesting more frequently in the fifth and sixth decade of life. MIDD is subclassified as light chain deposit disease (LCDD), heavy chain deposit disease (HCDD) and light and heavy chain deposit disease (LHCDD), with LCDD being the most frequent form of presentation where kappa light chains are identified in up to 80%, associated with multiple myeloma in up to 50% of. The finding of nodular sclerosis can be associated with LCDD in most patients. Palabras clave: Esclerosis nodular, Mieloma múltiple, Enfermedad por depósito, Keywords: Nodular sclerosis, Multiple myeloma, Deposition disease