Abstract
A one-pot sequential protocol combining defluorinative amination and Nazarov cyclization enables concise synthesis of α-fluorinated naphthocyclopentanones with excellent diastereoselectivities and broad functional-group compatibility.
Zhenli Luo, Xiangke Wang, Fang-Hai Tu, Qianyi Liang, Huixuan Zhu, Zhuang Xiong, Jinhui Hu, Jia-Qiang Wu
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