Abstract
Richard J. Bennett, James L. Keck
Abstract
Authors
Institutions
No ROR-resolved institution is linked to this work yet.
Provenance
crossref
Confidence 100%
pubmed
Confidence 98%
europepmc
Confidence 96%
unpaywall
Confidence 95%
datacite
Confidence 0%
No local reference links have been materialized yet.
10.1126/science.2118682
10.1126/science.2118682
10.1126/science.1077198
10.1126/science.1077198
10.1042/bj20030491
10.1042/bj20030491
10.1038/sj.onc.1202389
10.1038/sj.onc.1202389
10.1016/s0021-9258(18)43973-7
10.1016/s0021-9258(18)43973-7
10.1074/jbc.m203801200
10.1074/jbc.m203801200
10.1074/jbc.273.16.9644
10.1074/jbc.273.16.9644
10.1073/pnas.201387098
10.1073/pnas.201387098
10.1126/science.271.5252.1081
10.1126/science.271.5252.1081
10.1093/nar/gkg376
10.1093/nar/gkg376
10.1093/emboj/cdg500
10.1093/emboj/cdg500
10.1016/s0092-8674(01)00536-0
10.1016/s0092-8674(01)00536-0
10.1128/mcb.20.23.8758-8766.2000
10.1128/mcb.20.23.8758-8766.2000
10.1074/jbc.m001557200
10.1074/jbc.m001557200
10.1074/jbc.m006784200
10.1074/jbc.m006784200
10.1093/emboj/20.20.5791
10.1093/emboj/20.20.5791
10.1016/s0959-440x(02)00298-1
10.1016/s0959-440x(02)00298-1
10.1101/gad.221402
10.1101/gad.221402
10.1083/jcb.152.5.985
10.1083/jcb.152.5.985
10.1021/bi9628580
10.1021/bi9628580
10.1038/364412a0
10.1038/364412a0
10.1093/emboj/cdg391
10.1093/emboj/cdg391
10.1073/pnas.061579598
10.1073/pnas.061579598
10.1093/emboj/cdf554
10.1093/emboj/cdf554
10.1093/embo-reports/kvd004
10.1093/embo-reports/kvd004
10.1101/gad.14.8.907
10.1101/gad.14.8.907
10.1007/s004380051116
10.1007/s004380051116
10.1038/35003501
10.1038/35003501
10.1128/mcb.24.3.1279-1291.2004
10.1128/mcb.24.3.1279-1291.2004
10.1093/genetics/164.1.81
10.1093/genetics/164.1.81
10.1093/genetics/159.4.1511
10.1093/genetics/159.4.1511
10.1101/gad.12.18.2956
10.1101/gad.12.18.2956
10.1093/emboj/19.11.2751
10.1093/emboj/19.11.2751
10.1038/sj.onc.1203595
10.1038/sj.onc.1203595
10.1016/0092-8674(95)90105-1
10.1016/0092-8674(95)90105-1
10.1073/pnas.252652399
10.1073/pnas.252652399
Characterization of a new BLM mutation associated with a topoisomerase II alpha defect in a patient with Bloom's syndrome
10.1093/hmg/6.9.1427 · 1997
The G2-phase decatenation checkpoint is defective in Werner syndrome cells
2003
10.1242/jcs.113.15.2641
10.1242/jcs.113.15.2641
10.1074/jbc.m009719200
10.1074/jbc.m009719200
10.1096/fasebj.12.6.421
10.1096/fasebj.12.6.421 · doi-reference
10.1101/gad.13.6.666
10.1101/gad.13.6.666 · doi-reference
10.1126/science.272.5259.258
10.1126/science.272.5259.258 · doi-reference
10.1074/jbc.m101913200
10.1074/jbc.m101913200 · doi-reference
Pruning DNA: structure-specific endonucleases (XPF/Rad1/Mus81)
10.1016/s0969-2126(03)00059-5 · doi-reference
10.1038/1263
10.1038/1263 · doi-reference
10.1021/bi0157161
10.1021/bi0157161 · doi-reference
10.1038/nature02253
10.1038/nature02253 · doi-reference
10.1074/jbc.275.13.9636
10.1074/jbc.275.13.9636 · doi-reference
10.1016/0092-8674(95)90335-6
10.1016/0092-8674(95)90335-6 · doi-reference
10.1016/s0006-291x(02)02034-x
10.1016/s0006-291x(02)02034-x · doi-reference
Cellular Werner phenotypes in mice expressing a putative dominant-negative human WRN gene
10.1093/genetics/154.1.357 · doi-reference
10.1016/s0021-9258(20)89545-3
10.1016/s0021-9258(20)89545-3 · doi-reference
10.1002/j.1460-2075.1982.tb01276.x
10.1002/j.1460-2075.1982.tb01276.x · doi-reference
10.1074/jbc.m308338200
10.1074/jbc.m308338200 · doi-reference
10.1242/jcs.00076
10.1242/jcs.00076 · doi-reference
10.1093/emboj/cdg180
10.1093/emboj/cdg180 · doi-reference
10.1016/s0092-8674(00)80716-3
10.1016/s0092-8674(00)80716-3 · doi-reference
10.1038/nature01585
10.1038/nature01585 · doi-reference
10.1021/bi0018640
10.1021/bi0018640 · doi-reference
10.1073/pnas.87.14.5363
10.1073/pnas.87.14.5363 · doi-reference
10.1007/s004380100479
10.1007/s004380100479 · doi-reference
10.1016/s1097-2765(03)00006-6
10.1016/s1097-2765(03)00006-6 · doi-reference
10.1093/nar/25.15.2973
10.1093/nar/25.15.2973 · doi-reference
10.1093/nar/27.9.1978
10.1093/nar/27.9.1978 · doi-reference
10.1074/jbc.273.42.27587
10.1074/jbc.273.42.27587 · doi-reference
10.1093/emboj/16.17.5178
10.1093/emboj/16.17.5178 · doi-reference
10.1038/384379a0
10.1038/384379a0 · doi-reference
10.1126/science.2183352
10.1126/science.2183352 · doi-reference
10.1093/emboj/16.10.2682
10.1093/emboj/16.10.2682 · doi-reference
10.1093/hmg/ddg306
10.1093/hmg/ddg306 · doi-reference
10.1093/nar/28.7.1647
10.1093/nar/28.7.1647 · doi-reference
10.1074/jbc.273.51.34139
10.1074/jbc.273.51.34139 · doi-reference
10.1093/emboj/cdg114
10.1093/emboj/cdg114 · doi-reference
10.1093/nar/22.22.4566
10.1093/nar/22.22.4566 · doi-reference
10.1093/nar/27.18.3762
10.1093/nar/27.18.3762 · doi-reference
10.1128/mcb.22.20.6971-6978.2002
10.1128/mcb.22.20.6971-6978.2002 · doi-reference
10.1007/s002940050012
10.1007/s002940050012 · doi-reference
Mutation of recF, recJ, recO, recQ, or recR improves Hfr recombination in resolvase-deficient ruv recG strains of Escherichia coli
10.1128/jb.176.6.1570-1577.1994 · doi-reference
10.1016/s0304-3835(02)00692-4
10.1016/s0304-3835(02)00692-4 · doi-reference