Abstract
Синтезовано новий бінуклеативний ліганд біс(бідентатного) типу — N,N'-біс(8-гідроксихінолін-7-карбоніл)етилендіамін (HQen), що містить два 8-гідроксихінолінатні хелатні вузли, поєднані гнучким етилендіаміновим спейсером, і одержано на його основі біядерний комплекс цинку(ІІ) складу [Zn2(HQen—2H)2(H2O)2]. Методом рентгеноструктурного аналізу встановлено, що комплекс є біядерним транс-гелікатом, у якому кожен атом Zn перебуває у викривленому тригонально-біпірамідальному оточенні (КЧ = 5), сформованому двома атомами нітрогену і двома атомами оксигену оксихінолінатних фрагментів двох різних молекул ліганду й однією молекулою води. Гнучкі амідні містки —C(O)NH—CH2CH2NH(O)C— не беруть участі в координації металу, формуючи відкриту порожнину біметалічного центру. Комплекс виявив каталітичну активність у реакціях гідролітичного розщеплення параоксон-етилу та переестерифікації РНК-міметика 2-гідроксипропіл-п-нітрофенілфосфату; для гідролізу параоксон-етилу одержаний каталізатор перевершує відомі цинк-піразолатні аналоги.