Abstract
A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma polirradiculoneuropatia autoimune aguda do sistema nervoso periférico que pode progredir para insuficiência respiratória e óbito. Identificar precocemente a SGB é crucial, pois a terapêutica deve ser iniciada antes da consolidação de lesões neuronais irreversíveis. Esta revisão sistemática (PubMed, SciELO, Google Scholar; 2010–2025) selecionou 14 estudos de 40 identificados, avaliados com ferramentas da Cochrane e do Effective Public Health Practice Project. Observou-se associação consistente entre atraso diagnóstico e desfechos piores: maior risco de insuficiência respiratória, necessidade de ventilação mecânica e déficit motor persistente. A administração de imunoglobulina intravenosa (IGIV) nas primeiras duas semanas correlacionou-se com recuperação mais rápida e menor incapacidade residual, com redução do benefício quando o tratamento foi postergado. Subtipos axonais apresentaram maior tempo de ventilação e internação. Métodos de imagem, ultrassonografia de nervos periféricos e ressonância magnética, mostraram utilidade no diagnóstico precoce, complementando o exame clínico e os eletrofisiológicos. Conclui-se que o diagnóstico ágil seguido de intervenção imunomoduladora nas primeiras duas semanas é um fator modificável determinante do prognóstico, reduzindo mortalidade, necessidade de suporte ventilatório e incapacidade residual. Recomenda-se protocolos de detecção precoce e treinamento profissional para otimizar encaminhamento e tratamento tempestivos.