Abstract
O carcinoma de células de Merkel (CCM) é um tumor raro de origem neuroendócrina e
epidérmica, de mau prognóstico. Está classicamente associado à imunossupressão, exposição
solar e, mais recentemente, ao poliomavírus (MCPyV). Caracteristicamente, o carcinoma
de células de Merkel apresenta positividade para marcadores epiteliais e neuroendócrinos.
A expressão combinada desses marcadores é o dado que corrobora o diagnóstico. Tumores
MCPyV- possuem prognóstico desfavorável. Relata-se um caso de carcinoma de células de
Merkel com imunofenótipo atípico (CK20 negativo) e comportamento agressivo. Este relato
se justifica para reforçar a importância do conhecimento, pelos dermatologistas, de diferentes
imunofenótipos que podem estar associados ao carcinoma de células de Merkel.