Abstract
O sarcoma de Kaposi é neoplasia multicêntrica rara originária de células endoteliais com
manifestação cutânea e extracutânea. Descreve-se o caso de variante clínica queloidiana
de SK, incomum, em paciente do sexo masculino, de 32 anos, portador da síndrome da
imunodeficiência adquirida (Aids), com regressão ao tratamento combinado de terapia
antirretroviral e radioterapia.