Abstract
Introdução: A identificação das causas da hiperpigmentação periorbital é crucial na seleção
do melhor tratamento. A identificação de perfis transcricionais que podem estar
relacionados com a hiperpigmentação ao redor das áreas oculares poderia contribuir para
uma nova abordagem no tratamento da hiperpigmentação periorbital, -a terapia genética-.
Objetivo: Este estudo tem como objetivo avaliar o perfil transcricional da melanogênese e
genes relacionados a antioxidantes enzimáticos, em peles com hiperpigmentação periorbital.
Métodos: Com base na avaliação clínica, 49 voluntários saudáveis foram classificados em
grupos com ou sem hiperpigmentação periorbital. Perfis genéticos de genes relacionados
à melanogênese: -fator de transcrição associado à microftalmia (MITF), pró-opiomelanocortina
(POMC), receptor da melanocortina 1, ( MC1R), tirosinase (TYR), proteína
relacionada à tirosinase 1 (TYRP1)-, e antioxidantes intracelulares: -glutationa redutase
(GR), glutationa peroxidase 1 (GPx-1), glutationa s-transferase (GST-1)- foram determinadas
pela técnica de reação em cadeia da polimerase em tempo real.
Resultados: as expressões dos genes MITF, TYR e TYRP1 foram significativamente maiores
no grupo com hiperpigmentação periorbital.(p<0,01). As expressões gênicas de GR, GPx-1 e
GST-1 foram comparáveis entre os grupos com e sem hiperpigmentação periorbital.
Conclusões: Os resultados deste estudo sugerem que o MITF é o principal regulador da
deposição de melanina em peles com hiperpigmentação periorbital. O MITF com regulação
positiva está intimamente associado ao aumento da TYR e TYRP1. Esses achados
são importantes na proposição de uma nova abordagem terapêutica no tratamento da
hiperpigmentação periorbital.