Abstract
A Doença de Alzheimer (DA) representa um dos maiores desafios para a saúde pública mundial, sendo a principal causa de demência em idosos. A identificação de biomarcadores e novos alvos terapêuticos é crucial para melhorar o diagnóstico precoce e o desenvolvimento de tratamentos eficazes. O objetivo deste estudo é revisar sistematicamente a literatura atual sobre os biomarcadores utilizados no diagnóstico da DA e identificar potenciais alvos terapêuticos que possam modificar o curso da doença, com foco em estudos publicados nos últimos cinco anos. Foi realizada uma busca sistemática nas bases de dados PubMed, Web of Science e Scopus, utilizando descritores em português e inglês, como "Doença de Alzheimer", "biomarcadores", "diagnóstico molecular", "alvos terapêuticos", "neuroinflamação", "dano sináptico" e "disfunção neuronal". A pesquisa revelou que a combinação de diferentes biomarcadores em painéis multimodais tem se mostrado promissora para aumentar a precisão do diagnóstico e prognóstico da DA. Biomarcadores como proteínas inflamatórias (TNF-α, IL-6, IL-1β), proteínas de fase aguda (proteína C reativa) e marcadores de dano sináptico (neurogranina e sinaptotagmina) foram destacados. Além disso, microRNAs e biomarcadores de imagem, como PET tau e neuromelanina, também foram identificados como potenciais indicadores da progressão da DA e da resposta ao tratamento. A combinação de diferentes biomarcadores em painéis multimodais pode levar a um diagnóstico mais precoce e preciso, permitindo a estratificação dos pacientes para ensaios clínicos e a seleção de terapias com base no perfil molecular individual.