Abstract
A Síndrome Neuropsiquiátrica Autoimune Pediátrica (PANS) é uma condição complexa caracterizada pelo início súbito de sintomas neuropsiquiátricos, frequentemente desencadeados por uma resposta imune desregulada a infecções. Este estudo tem como objetivo explorar os mecanismos neuroimunológicos subjacentes à PANS, com ênfase na identificação de biomarcadores, vias autoimunes, e a influência genética que podem contribuir para o desenvolvimento e progressão da síndrome. A revisão sistemática de artigos publicados entre 2015 e 2024 nas bases de dados PubMed, MEDLINE, Cochrane Library e EMBASE revelou que os biomarcadores emergem como ferramentas cruciais para o diagnóstico precoce e personalização do tratamento. As vias autoimunes, particularmente aquelas que envolvem respostas imunes humorais e celulares, desempenham um papel central no desencadeamento dos sintomas, enquanto a influência genética sugere uma predisposição que pode modular a gravidade da síndrome. A análise dos estudos destaca a necessidade de abordagens terapêuticas integradas que combinem biomarcadores, imunologia e genética para otimizar os resultados clínicos. Apesar dos avanços, a heterogeneidade dos estudos e a falta de padronização nos protocolos de tratamento apontam para a necessidade de mais pesquisas rigorosas e bem delineadas. Conclui-se que, para melhorar o manejo clínico e reduzir complicações, é essencial basear a prática em evidências robustas e individualizar as intervenções terapêuticas.